Leben mit einer angeborenen Herzerkrankung
Die Hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (HOCM) ist eine angeborene Erkrankung des Herzens, bei der ein Gendefekt zu einer Verdickung der Herzmuskulatur führt. Sie entwickelt sich häufig schon bei jungen Patientinnen und Patienten. Die Verdickung des Herzmuskels kann zu einer Verengung der linken Herzkammer führen und so den Blutfluss im Herzen behindern. Dann entstehen Kurzatmigkeit (Dyspnoe), allgemeine Schwäche, Brustenge (Angina pectoris), Herzrasen oder Herzstolpern – bis hin zu Schwindel und Bewusstlosigkeit. In seltenen Fällen kann es sogar zum plötzlichen Herztod kommen.
Behandlung
Eine ausreichende medikamentöse Therapie der Kardiomyopathie gibt es nicht immer. Daher wurde ein kathetergestütztes Verfahren entwickelt, um die Verdickung der Herzwand zu reduzieren. Es nennt sich Transkoronare Ablation der Septumhypertrofie, kurz TASH.
Bei der TASH wird über einen Herzkatheter medizinischer Alkohol in ein bestimmtes Herzkranzgefäß injiziert. Damit wird künstlich ein kleiner Herzinfarkt in diesem Bereich verursacht, wodurch der verdickte Herzmuskel abgebaut und der Blutfluss normalisiert wird. Der Eingriff dauert etwa 30 Minuten. Die Patientin oder der Patient muss in der Regel nur für wenige Tage im Krankenhaus bleiben. Das TASH-Verfahren wird im Marienkrankenhaus Hamburg seit Jahren erfolgreich angewendet.
Unsere Herzkatheterlabore
Unsere zwei hochmodernen Herzkatheterlabore ermöglichen rund um die Uhr eine schnelle, präzise und sichere Diagnostik und Therapie. Eingriffe wie Koronarinterventionen, Klappeneingriffe oder Notfallprozeduren können sofort durchgeführt werden – auch im Hybrid-Setting.
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